香港无创DNA产前检测包括哪些内容？
香港无创DNA检测还包括哪些内容？
香港无创DNA产前检测是一项具有高准确率的无创产前检测，NIPT23检测胎儿多种染色体三倍综合症、性染色体检测、多种染色体微缺失综合症等多项检测，并在孕妇怀孕8周后时便可进行检测。香港精准基因检测中心认为新技术相比起传统产前筛查，具有更高的准确性，普通唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿，而香港无创DNA产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。主要检测哪些内容？
1、唐氏三倍体综合症
重点将检测因染色体13、18、21三倍（比正常人多一条），13/18染色体三倍体将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形，而21号染色体三倍体造成胎儿唐氏综合症。
2、性染色体异常综合症（单胎）
香港DNA检测可以检测胎儿性别，同时可以检测性染色体异常综合症，这个涉及性别所以国内不允许做，也不允许告知。但是胎儿出现这些问题的几率却真实存在。
我们目前可以发现的性染色体异常主要有4种：
1、透纳氏综合症：发生在女婴身上，比正常女性少一条X染色体，可能导致性器官不发育等。
2、三X综合症：发生在女婴身上，比正常女性多一条X染色体，即XXX，智力会略慢，动作不协调、语言及学习困难等。
3、XXY柯林菲特氏综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条X染色体，即XXY，生殖器官不健全，不育。
4、XYY三体综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条Y染色体，即XYY，智力偏低。
3、染色体微缺失
可能很少人会知道染色体微缺失代表什么？
它其实是一小段染色体片段的遗失，此片段可能包含了数个或数十个基因，但由于片段太小，无法被传统染色体检查所侦测出来，在过去，这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查，仍会被遗漏掉，常常都是出生之后才因为发育异常而被诊断。
研究显示，有15%-20%的唇腭裂、自闭症,过动症,发展迟缓,智慧障碍的小孩就是由于染色体微缺失所造成。
如今香港无创产前基因检测为这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供诊断的机会，可以检测8类染色体微缺失综合症。
4、罕见三倍体综合症
遗传学科学家在研究中发现，9号、16号、22号染色体发生三倍体（比正常人多一条），会发生重大胎儿事故。这三项染色体完全型三倍体会导致胎儿流产或生下后很快死亡，而这三项染色体嵌合型三倍体发育缺陷、智障等重大缺陷问题。
生物科技的发展，让我们有条件更全面、准确认识生命、预知风险，同时环境、食品、辐射污染等问题也让人类面临很多威胁，而现在很多基因问题在胎儿期就可以发现，我们必须重视，宝宝的健康对对每个家庭都至关重要。
香港精准基因NIPT23无创技术是有国际知名的本港大学团队于近年研发专业跟进。如测试结果为阳性或特殊情况，会由中文大学病理学教授向你的医护人员作出支援。测试技术采用最新的基因分析科技，确保高准确率及安全。与传统入侵手术相比，此技术能在更早期得知测试结果，而且不涉及流产风险。此技术被全球超过60个国家采用。
母体胎儿基因测试的优点：
●最早於胎儿8周后可测试
●只需在孕妇身上抽血，过程不需1分钟简单安全
●属於非入侵性、无创、准确、快速、简单的测试，对母亲和胎儿都没有伤害，也没有流产风险
●准确性超过99.9%
●抽血后3-15个工作天便能得知报告
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