NiPT23/23+无创染色体检查
NiPT23无创染色体检查
染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对，若任何一条染色体有数目、结构的异常，孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的，每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。
优势特点
早期：怀孕8周即可检查
安全：0感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产
无创：非侵入性抽取 10ml 母亲外围血，不需羊膜穿刺
全面：筛检全23对染色体＋扫描20种微缺失
准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率>99.5%
NiPT23+无创染色体加微缺失(30M加强版)
精准基因提供无创23染色体加微缺失30M加强版，让母亲能在怀孕初期接受更全面、更安心的检查。
NiPT23＋透过抽取10ml孕妇血液，并萃取血浆中胎儿游离的DNA，采用NGS次世代定序技术，进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。
1M低阶版：坊间非侵入性唐氏检查，只针对13、18、21、XY 4对染色体
NiPT23 10M高清版：全面扫描胎儿23对染色体
NiPT23+ 30M加强版：扫描全23对染色体＋20种微缺失
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