香港无创DNA染色体筛查
大家应该都知道唐氏症是最常见的染色体疾病，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿可能出现肌肉张力低、头围小、短头畸形、后脑勺扁平、脸孔圆而扁、眼距较宽大等症状，大多存在智力障碍。
同时，染色体异常还可导致特纳氏综合征，患儿身材短小、脖子较短、下巴小、两侧乳距过宽、脊柱侧弯，青春期之后仍然没有第二性征发育，生殖器官一直停留在幼年状态，以至于无生育能力。另外，先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听力或视力有缺陷等疾病也是很可能发生的。
那什么是染色体？
健康的人每个细胞有46条染色体，23条来自母亲，另外23条来自父亲，染色体成对出现，但有的胎儿染色体数量却异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴孩，就有69条染色体。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，但会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。
而随着科技的发展，已经可以在宝宝出生前就知晓宝宝的健康状况，而且准确率高达99.9%。孕妈们如果想全面查出宝宝健康状况，可以给宝宝进行无创DNA染色体筛查。无创DNA染色体筛查是抽取孕妇静脉血，对其外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析检测。是目前最安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。香港无创DNA染色体筛查仅需抽取少量孕妇静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、猫叫综合征、遗传性唇腭裂候群、天使症候群等染色体疾病，检测范围多达20项，同时还可以知道宝宝是男孩子还是女孩子哦。香港无创DNA染色体筛查是目前孕期最早，准确率最高，对孕妇和胎儿无任何创伤的一种产前排畸的技术。为了宝宝健康的未来。
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