又出现一个唐氏儿，香港精准基因预约中心最新推出无创DNA检查加

最近在网上看到这一篇关于唐氏儿耳朵新闻报道，事情的起因是35岁的胡女士在生个宝宝，这本来应该是件高兴的事，可谁也没想到出生不久宝宝竟然得了唐氏，本来胡女是在医院做传统的唐筛的结果为低危，医生就对胡女士和他丈夫说：宝宝患唐氏的可以能行很小，没什么问题也没有建议他们去做羊水穿刺等产前检查。可不幸的是，在孩子出生后，就被医院确诊为唐氏。胡女士和他丈夫就很生气，现在他们还在找医院交涉中，原本应该高兴的一家人却变成的了悲伤，这也难怪，国内的无创DNA检测项目比较少，不够全面，这也是很多内地孕妇选择到香港做无创DNA产前检查的原因，下面香港精准基因预约中心为你解答最近推出最新无创DNA检查加强版有哪些优势和特点。
NiPT23无创染色体检查
 

染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对，若任何一条染色体有数目、结构的异常，孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的，每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。

 

无创DNA检查的优势特点

早期：怀孕8周即可检查

安全：0感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产

无创：非侵入性抽取 10ml 母亲外围血，不需羊膜穿刺

全面：筛检全23对染色体＋扫描20种微缺失

准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率>99.5%
 

 

NiPT23+无创染色体加微缺失(30M加强版)

精准基因提供无创23染色体加微缺失30M加强版，让母亲能在怀孕初期接受更全面、更安心的检查。

NiPT23＋透过抽取10ml孕妇血液，并萃取血浆中胎儿游离的DNA，采用NGS次世代定序技术，进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。
 

 

1M低阶版：坊间非侵入性唐氏检查，只针对13、18、21、XY 4对染色体
 

NiPT23 10M高清版：全面扫描胎儿23对染色体
 

NiPT23+ 30M加强版：扫描全23对染色体＋20种微缺失

  而且检查报告最快可在一周内出结果，这也减少了很多孕妇的负担，更多“无创DNA检查最新项目”相关资讯——(香港精准基因预约中心在线为您解答官方微信：pglabdna)。