染色体异常怎么治(孕妈须知)
染色体异常怎么治(孕妈须知)
染色体检查在临床上主要应用于以下几种情况:第一、怀疑或排除遗传性疾病;第二、男方患有重度少精子症或无精子症。第三、有正常生育力的男方配偶有反复的流产、死胎、畸形,婴儿出生早期夭折、婴儿出生有畸形等情况。
先天性的染色体异常目前还无法治疗,如果患者有少精子症或无精子症,如克氏综合征,男性染色体47XXY,无精子可以通过显微取精,有可能找到精子而生育自己的孩子。
Y染色体微缺失,如果是C区缺失,患者通过睾丸显微取精,也有可能找到自己的精子而生育孩子。再一种情况就是进行胚胎植入遗传学诊断,也叫PCD或者PGS,以达到预防流产、死胎的情况。
(香港精准基因预约中心)-敏儿安T21无创产前筛查,怀孕10周可以检测胎儿全部23对染色体,可知道胎儿性别,准确率高达99.9%,比唐筛更准确,比羊水穿刺更安全,预期检出率远远高于唐氏筛查,对21三体,18三体,13三体的检出率均高于99%以上。)
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